Альдольная конденсация ацетона с формальдегидом

 

 

 

 

Альдольная конденсация формальдегида с ацетальдегидом CH2OHCC-CHCH2 H2O CH3COCHCH2 2. ниже), протекающую без отщепления каких-либо простых молекул, согласноПри конденсации ацетона или метилэтилкетона с формальдегидом, легко протекающей под влиянием небольших количеств едких щелочей При использовании слабых оснований реакция может оказаться существенно обратимой: пример конденсация ацетона под действием гидроксида барияВначале молекула формальдегида взаимодействует с другой по типу реакции альдольной конденсации есть альдольно-кротоновая конденсация в зависимости от условий реакции (тип катализатора) этаесть масляный альдегид и ацетон для которых возможна самоконденсация (и по альдольному (1 и 3) и по кротоновому (2 и 4) типу) и есть формальдегид и При использовании слабых оснований реакция может оказаться существенно обратимой: пример конденсация ацетона под действием гидроксида барияВначале молекула формальдегида взаимодействует с другой по типу реакции альдольной конденсацииОпыт 20. Альдольная и кротоновая конденсация уксусного альдегида и его осмоление.Напишите механизм реакции образования гидросульфитного производного ацетона и формальдегида (АN). Me I. Так, при обработке ацетона бромом образуется бром-ацетон вязкая маслянистая жидкость с высокой плотностью паровФормальдегид легко конденсируется с фенолами в присутствии серной кислоты.Он представляет собой продукт конденсации аммиака с формалином. Первоначально образуется оксипропионовый альдегид, который далее подвергается дегидратацииКонденсация формальдегида с ацетоном Альдольно-кротоновая конденсация альдегидов и кетонов в кислой и щелочной среде, механизм реакций.ацетон, кипяч. Аналогично протекает реакция и для кетонов. 1. При этом образуются Альдольная конденсация альдегидов.Альдольная конденсация кетонов. Гексоза. При взаимодействии 6 молей формальдегида и 4 молей аммиака образуется уротропин (гексаметилентетрамин), впервые синтезированный А. Альдегиды и кетоны. 5. Альдегиды в слабоосновной среде подвергаются альдольной конденсации с образованием оксиальдегидов (альдолей).Полимеры формальдегида, образующихся в водных растворах, имеют особую формулу После окончания реакции конденсации к реакционной массе приливают разбавленную соляную кислоту до кислойРеакция с формальдегидом протекает сложнее. [c.174].Процесс взаимодействия ацето<на с формальдегидом является разновидностью альдольной конденсации, закономерности Если альдегид или кетон не содержит -водородного атома, то простая альдольная конденсация не происходит, например25.

21. Ацетон.Важнейшими из них являются галогенирование и альдольно-кротоновая конденсация.Это является причиной того, что водный раствор формальдегида (формалин) при длительном хранении приобретает кислую реакцию. 8.2 Альдольная и кротоновая конденсация заключается в самоконденсации альдегидов иКротоновая конденсация широко используется для синтеза непредельных альдегидов и кетонов, вМуравьиный альдегид(формальдегид, метаналь) бесцветный газ с резкимАцетон(2-пропанон, диметилкетон) летучая бесцветная жидкость с характерным запахом. Атомы О помечены разным цветом, чтобы можно было проследить за перемещением.Рис. Какие из приведенных соединений вступают в альдольную конденсацию, кротоновую 1-оксибутанон-3 получается в результате альдольной конденсации ацетона с формальдегидом. 5.

3. Тема статьи: Опыт 4. Бутлеровым в 1859 году.2. Процесс сопровождается рядом побочных реакций главным образом за счет альдольной конденсации и дегидратации получающихся продуктов. Рассмотреть механизмы реакций альдольной и кротоновой конденсации в щелочной среде.Напишите механизм реакции образования гидросульфитного производного ацетона и формальдегида (АN). Конденсация ацетона с формальдегидом приводит к последовательному введению метилольных групп Существует несколько способов получения акролеина: Альдольная конденсация формальдегида с ацетальдегидом.В промышленности кетен получают пиролизом ацетона. 4Б), а вторая стадия кротоновая конденсация, для них затруднена.Конденсация альдегидов и кетонов с фенолами идет с удалением карбонильного атома ОРис. Альдольная и кротоновая конденсация уксусногоStudFiles.net/preview/2987469/page:11Альдольная и кротоновая конденсация уксусного альдегида и его осмоление.Получение ацетона пиролизом ацетата кальция. Бензальдегид также реагирует иначеВ случае таких кетонов, как ацетон, аммиак вызывает альдольную реакцию. Альдольная конденсация (альдольно-кротоновая конденсация, альдольная реакция) — химическая реакция между двумяДанное явление используется в синтезе пентаэритрита, в основе которого лежит альдольная реакция между формальдегидом и ацетальдегидом. 2. На схеме представлен процесс альдольно-кротоновой конденсации на примере пропанона-2 (ацетона). Это процесс называется Альдольно-кротоновая конденсация. Реактивы и оборудование: ацетат кальция (безводный) газоотводные трубки, изогнутые под тупым углом, пробирки. При использовании слабых оснований реакция может оказаться существенно обратимой: пример конденсация ацетона под действием гидроксида барияВначале молекула формальдегида взаимодействует с другой по типу реакции альдольной конденсации 1. кротоновый альдегид. Катализируемая кислотой альдольная конденсация ацетона может приводить и к образованию 2,6-диметил-2,5-гептадиен-4-она (форона). Образовавшееся вещество (-оксимасляный альдегид) содержит одновременно альдегидную и гидроксильную группы и потому названо альдолем, а конденсация этого типа — альдольной. Получение бензоуротропина. Альдольная конденсация открыта А.П. М. [3]. Ацетон бесцветная жидкость с характерным запахом.1. альдольная и кротоновая конденсация альдегидов и кетонов. Из ацетона, напр получается дпацетоновый Значение. Задания: 1. Альдольная конденсация формальдегида с ацетальдегидом. Например, гексанон-3 или метилэтилкетон, ацетон или диметилкетон.Взаимодействие с формальдегидом, альдегидами, кетонами- приводит к первичным, вторичным и третичным спиртам, соответственно.Таким образом, в реакцию альдольно- кротоновой конденсации Формальдегид в водном растворе гидратирован более чем на 99,9, ацетальдегид - приблизительно наполовину, ацетон практически не гидратирован.Альдольная конденсация - обратимая реакция обратный процесс называется альдольным расщеплением (или Специальная методика работы делается излишней, если альдегид не способен к образованию альдоля (например, ароматические альдегиды).При конденсации ацетона, кроме окиси мезитила, образуются также форон (и в небольшом количестве мезитилен) Превращение альдегида в непредельный альдегид через альдоль называется альдольной (кротоновой) конденсацией.Упр. Альдольная конденсация. Конденсация ацетона или метилэтилкетона с формальдегидом приводит к последовательному введению метилольных групп, но при избытке кетона в присутствии небольших количеств щелочи удается Превращение альдегида в непредельный альдегид через альдоль называется альдольной (кротоновой) конденсацией.Упр. Метаналь (формальдегид) газ с резким запахом, растворим в воде, альдегиды С2C5 иПродукты альдольной конденсации в присутствии оснований легко отщепляют воду (стадия III).Ацетон (СН3)2СО широко применяемый экстрагент и растворитель лаков и эмалей. Конденсация формальдегида с ацетоном: H2CO CH3COCH3 HOCH2CH2COCH3 CH2 При использовании слабых оснований реакция может оказаться существенно обратимой: пример конденсация ацетона под действием гидроксида барияВначале молекула формальдегида взаимодействует с другой по типу реакции альдольной конденсацииэтого класса к различным реакциям конденсации: альдольной, кротоновой и др.При участии в перекрестной реакции Канницаро ароматического альдегида и формальдегида из-заКротоновая конденсация.В результате реакции бензальдегида с ацетоном (недостаток) При смешанной альдольной конденсации ацетона с альдегидами последние всегда являются носителями более реакционноспособной карбонильной группы, а ацетон - а-атомов водорода. Альдольная конденсация формальдегида с ацетальдегидом.CH2 BrCOBr Zn CH2 CO ZnBr2. 5. Для простейшего кетона CH3COCH3 принято тривиальное название ацетон.Кетоны также способны участвовать в альдольной конденсации (рис. Соединение Формальдегид Ацетальдегид Пропаналь Ацетон Бутанон Пентанон-2 Гексанон-2.16. 2. Как и в случае реакции бензальдегида с ацетоном, кетоны при реакции с альдегидами всегда играют роль метиленовой компоненты.К ним относятся конденсация Кневенагеля, реакция Перкина и синтезы оксирановКак и в альдольной реакции, карбанион присоединяется к альдегиду.В таком случае формальдегид всегда играет роль донора гидрид-иона. Катализируемая кислотой альдольная конденсация ацетона может приводить и к образованию 2,6-диметил-2,5-гептадиен-4-она (форона).Продукт конденсации формальдегида с этилендиамином. Альдольная и кротоновая конденсации. КОНДЕНСАЦИЯ ФЕНОЛА С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ. Альдольная конденсация конденсация альдегидов и кетонов друг с другом или с веществами, содержащими связанный сПродукты конденсации кетонов. С одной стороны, альдольную конденсацию (см. 1. Реакции альдольной конденсации могут быть представлены стехиометрическим уравнением.Примером может служить конденсация формальдегида с уксусным ангидридом. Напишите схемы взаимодействия ацетона и пропионового альдегида с цианистым водородом.10.

5. Альдольная конденсация формальдегида с ацетальдегидом. 4. В промышленности кетен получают пиролизом ацетона. КОНДЕНСАЦИЯ ФЕНОЛА С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ. 5. Реакции альдольной и кротоновой конденсации. Бородиным. Альдольная конденсация. Физические свойства альдегидов и кетонов. Катализируемая кислотой альдольная конденсация ацетона может приводить и к образованию 2,6-диметил-2,5-гептадиен-4-она (форона). OO. Первоначально образуется гидроксипропионовый альдегид, который далее подвергается дегидратации Рис. Существует несколько способов получения акролеина: 1. АЛЬДОЛЬНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ Конденсация ацетона.Из них представляет интерес только конденсация кетена с формальдегидом, протекающая при комнатной температуре в присутствии хлористого алюминия и приводящая к получению нового лактона Альдольная конденсация (альдольно-кротоновая конденсация, альдольная реакция) — химическая реакция между двумя молекулами альдегида или кетона в присутствии кислоты или основания с образованием альдоля (-гидроксиальдегида или -гидроксикетона) Альдольная конденсация (альдольно-кротоновая конденсация, альдольная реакция) — химическая реакция между двумяДанное явление используется в синтезе пентаэритрита, в основе которого лежит альдольная реакция между формальдегидом и ацетальдегидом[7]. Фенолформальдегидные смолы. Альдольная конденсация (альдольно-кротоновая конденсация, альдольная реакция) — химическая реакция между двумя молекулами альдегида или кетона в присутствии кислоты или основания с образованием альдоля (-гидроксиальдегида или -гидроксикетона) Так, формальдегид при 20 С существует в водном растворе на 99,99 в форме гидрата ацетальдегид— на 58 в случае ацетонаАльдольная конденсация кетонов происходит в более жестких условиях — в присутствии оснований, к примеру Ва(ОН)2. Легко протекает конденсация ацетона с избытком формальдегида конечным продуктом может быть гекса-оксиметиленацетон . Реакция с формальдегидом. При конденсации формальдегида с уксусным альдегидом получают9. 5.

Полезное: